Un día después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobara una píldora fabricada por Pfizer para tratar el COVID-19, aprobaron una píldora de su rival Merck.
La solución de Merck, desarrollada en conjunto con Ridgeback Biotherapeutics, pasó por un estrecho margen en una votación del panel asesor de la FDA en noviembre, y la compañía informó que su píldora tenía un 30% de efectividad para prevenir la hospitalización o la muerte por COVID-19.
El medicamento no está autorizado para su uso por menores de 18 años, ya que "puede afectar el crecimiento de los huesos y cartílagos", anotó la FDA. Las mujeres embarazadas también deben evitar la droga, debido al potencial daño fetal.
Molnupiravir "no está autorizado para la prevención previa o posterior a la exposición de COVID-19″ o para tratar a los hospitalizados por COVID-19 porque el beneficio del tratamiento "no se ha observado en personas cuando el tratamiento comenzó después de la hospitalización debido a COVID -19 ".