El Bamlanivimab, un fármaco desarrollado por Eli Lilly and Company, para el tratamiento de infecciones leves a moderadas por COVID-19, recibió la aprobación de emergencia de la Administración Federal de Drogas de EE. UU. (FDA) el lunes.
La FDA dice que el medicamento se usará exclusivamente para pacientes de 12 años en adelante que hayan dado positivo por COVID-19, que tienen un alto riesgo de progresar a un caso grave de la enfermedad, incluidos los pacientes de 65 años o más.
Los medicamentos son versiones de anticuerpos fabricadas en laboratorio, proteínas de la sangre que el cuerpo crea para ayudar a atacar y eliminar infecciones extrañas. Las nuevas terapias son versiones concentradas de los anticuerpos que demostraron ser más efectivos contra el virus en estudios de pacientes.